Detalhe da pesquisa
1.
PRIM1 deficiency causes a distinctive primordial dwarfism syndrome.
Genes Dev
; 34(21-22): 1520-1533, 2020 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33060134
2.
Multicolored MIS-C, a single-centre cohort study.
BMC Pediatr
; 23(1): 190, 2023 04 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37085781
3.
The Hungarian version of the Juvenile Arthritis Multidimensional Assessment Report (JAMAR).
Rheumatol Int
; 38(Suppl 1): 243-250, 2018 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29637341
4.
Case report: The spectrum of SMPD1 pathogenic variants in Hungary.
Front Genet
; 14: 1158108, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37347058
5.
Diagnosis and treatment of paediatric multisystem inflammatory syndrome / A gyermekkori koronavírus-fertozést követo sokszervi gyulladás diagnosztikája és kezelése.
Orv Hetil
; 162(17): 652-667, 2021 04 10.
Artigo
em Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-33838024
6.
Early Corneal Cellular and Nerve Fiber Pathology in Young Patients With Type 1 Diabetes Mellitus Identified Using Corneal Confocal Microscopy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 57(3): 853-8, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26943147
7.
Endocrine and anatomical findings in a case of Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome.
Eur J Med Genet
; 55(2): 109-11, 2012 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22138217